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  • Distúrbio autoimune inflamatório crônico que afeta muitos sistemas do organismo com gravidade variável caracterizando-se por diversos autoanticorpos o Anticorpos contra DNA de fita dupla e polipeptídios Sm; o Anticorpos antifosfolipídios (incluindo anticoagulante lúpico, anticorpos anticardiolipina, e aqueles que causam testes falso-positivos para sífilis); o A ativação do complemento resulta na formação de complexo imune. - Medicamentos podem desencadear sintomas de lúpus eritematoso sistêmico (LES) \'de novo\' ou exacerbar sintomas existentes - As apresentações clínicas variam em gravidade e início o Sintomas sistêmicos: anorexia, perda de peso, mal-estar, mialgia, artralgias e febre; o Manifestações cutâneas (p. ex. eritema macular em \'borboleta\', lesões discoides, lesões maculopapulares, eritema nos lados das palmas das mãos, lesões maculares vermelhas ou roxas nas superfícies volares dos dedos da mão, alopecia, eritema periungueal, lesões em membranas mucosas, púrpura e fotossensibilidade; o Poliartrite; o Nefrite. - Proteinúria, glomerulonefrite membranosa proliferativa difusa, urinálise anormal (hematúria, piúria, cilindros urinários) ou creatinina sérica aumentada; pode ocorrer hipertensão e síndrome nefrótica; o Manifestações do sistema nervoso central. - Cefaleias, epilepsia, psicoses, síndrome cerebral orgânica, alterações de personalidade, acidente vascular cerebral e ataques isquêmicos transitórios; o Outras manifestações/complicações. - Pericardite, miocardite, endocardite fibrinosa (Libman-Sachs) e insuficiências valvares - Pleurisia com ou sem derrame - Anemia, leucopenia e trombocitopenia devido a hemólise - Dor abdominal, náusea, vômito e diarreia - Síndrome seca, conjuntivite não específica, vasculite retiniana e neurite óptica
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