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  • Fibrose retroperitoneal (FRP; também conhecida como doença de Ormond) é um distúrbio raro que, na maioria dos casos (68%), é idiopático. - Evidências sugerem autoimunidade. o Resposta a vazamento ceroide de artérias adelgaçadas por placa ateromatosa - Muitas causas variadas para os 32% dos casos não idiopáticos o Medicamentos: metisergida, ergotamina, alguns agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, hidralazina e metildopa. o Outras associações (imunomediadas): p. ex., cirrose biliar primária, lúpus eritematoso sistêmico. o Forma maligna (prognóstico reservado): ocorre em resposta a células tumorais metastáticas no retroperitônio. o Outras causas implicadas: aneurisma aórtico abdominal, lesão uretérica, infecção, malignidade retroperitoneal, radioterapia e quimioterapia. - Caracteriza-se por deposição extensa de tecido fibroso no espaço retroperitoneal comprimindo os ureteres, ductos biliares, vasos sanguíneos e outras estruturas. - Sintomas geralmente vagos; quadro clínico inespecífico. o Exames radiológicos e outras modalidades de imagens necessários para confirmar o diagnóstico. - Sintomatologia insidiosa: o dor no flanco, dor nas costas, dor no abdômen inferior, mal-estar, anorexia, perda de peso, pirexia, náusea, vômito, edema e/ou tromboflebite de extremidades inferiores e sintomas de comprometimento arterial do abdômen ou das extremidades inferiores (p. ex., claudicação intermitente)
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