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La fibrose rétropéritonéale (FRP, aussi appelée maladie d\'Ormond) est une affection rare qui est, dans la plupart des cas, idiopathique (68 %). * Il y a des éléments en faveur d\'un mécanisme autoimmun. o Réponse à une fuite de cérode provenant d\'artères amincies par la présence de plaque athéromateuse * Causes diverses pour les cas non idiopathiques (32 %) o Médicaments : méthysergide, ergotamine, certains bêta-bloquants, hydralazine et methyldopa o Autres associations (médiation immunitaire) : par exemple cirrhose biliaire primitive, lupus érythémateux systémique o Forme maligne (mauvais pronostic) : en réponse à des cellules de tumeur métastatique dans le rétropéritoine o Autres causes impliquées : anévrisme aortique abdominal, lésion urétérique, infection, cancer rétropéritonéal, radiothérapie et chimiothérapie * Caractérisée par un dépôt prononcé de tissu fibreux dans l\'espace rétropéritonéal comprimant les urttères, les voies biliaires, les vaisseaux sanguins et autres structures * Les symptômes sont en général vagues, dressant un tableau clinique non spécifique o Des examens d\'imagerie radiologiques et autres sont nécessaires pour confirmer le diagnostic * Symptomatologie insidieuse : o Douleur du flanc, dorsalgie, douleur dans le bas abdomen, malaise, anorexie, perte de poids, pyrexie, nausées, vomissements, œdème et/ou thrombophlébite des membres inférieurs et symptômes d\'atteinte artérielle de l\'abdomen ou des membres inférieurs (par exemple, claudication intermittente).
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