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  • Angioedema hereditario sin funcionamiento o niveles anormales de C1. Se observó un tipo predominante en mujeres en el cual los síntomas pueden ser desencadenados por el embarazo o por anticonceptivos orales que contienen estrógenos. Los mecanismos incluyen mutaciones de los genes que codifican al factor de coagulación XII, angiopoyetina-1, plasminógeno y factores aún no identificados.
  • Edema angioneurótico hereditario sin niveles ni función anormales de C1. Se observa principalmente en mujeres, en quienes los síntomas pueden ser desencadenados por el embarazo o por anticonceptivos orales con estrógenos. unos pocos casos se asociaron con mutaciones hiperfuncionales del factor de coagulación II.
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