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  • A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda (PDIA) mediada pelo sistema imunológico. Quadro que costuma surgir após uma doença provocada por vírus ou micoplasmas afetando as vias respiratórias superiores ou o tubo digestivo. Outros eventos antecedentes incluem certas vacinações. As respostas imunes direcionadas aos organismos infecciosos provavelmente têm uma reação cruzada com os tecidos neurais, incluindo a membrana superficial das células de Schwann (resultando em PDIA) ou membrana axonal (formas axonais agudas). A SGB é geralmente caracterizada por: fraqueza ou paralisia afetando mais de um membro, normalmente de forma simétrica; perda dos reflexos tendinosos; e aumento de proteína no líquido cefalorraquidiano (LCR), sem pleocitose. Outras características podem incluir: envolvimento motor e sensorial; envolvimento de nervo facial ou craniano; e evidência eletrofisiológica de desmielinização. A forma aguda da SGB normalmente apresenta uma evolução rápida, de horas a dias, geralmente alcançando o nível máximo de fraqueza dentro de quatro semanas. O quadro clínico é classificado como polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) se os sintomas do paciente continuarem a progredir além de quatro semanas, ou se ocorrerem recidivas. O pico de incapacidade da PDIC costuma ocorrer em dois meses.
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