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Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë à médiation immunitaire. Cet état suit habituellement une maladie virale ou mycoplasmique affectant les voies respiratoires supérieures ou les voies digestives. D\'autres événements antécédents incluent certaines vaccinations. Il est probable que les réponses immunitaires dirigées contre les organismes infectants ont une réactivité croisée avec les tissus neuraux, dont la membrane de surface de la cellule de Schwann (à l\'origine de la polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë) ou la membrane axonale (formes aiguës axonales). Le SGB est caractérisé par : faiblesse ou paralysie affectant plus d\'un membre, généralement de façon symétrique ; perte du réflexe tendineux ; et protéine du liquide céphalo-rachidien (LCR) augmentée, sans pléocytose. Parmi les autres caractéristiques, on citera : atteinte motrice et sensorielle ; atteinte de nerf facial ou crânien ; et signes électrophysiologiques de démyélinisation. La forme aiguë du SGB évolue rapidement, en quelques heures à quelques jours, atteignant en général un niveau de faiblesse maximal dans les quatre semaines. L\'état est classé comme polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire chronique si les symptômes du patient continuent à évoluer au-delà de quatre semaines ou en cas de rechutes. Pour une polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire chronique, le niveau d\'incapacité physique maximum survient généralement dans les deux mois.
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