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La sindrome di Guillain-Barré è una polineuropatia demielinizzante infiammatoria acuta, immuno-mediata. Questa condizione segue comunemente una malattia virale o da micoplasma che interessa le vie respiratorie superiori o il tratto alimentare. Altri eventi pregressi includono alcune vaccinazioni. Le risposte immunologiche ai microrganismi potrebbero anche interreagire con i tessuti neurali, come ad esempio la membrana superficiale delle cellule di Schwann (che evolve in AIDP) o la membrana assonale (forme assonali acute). La sindrome di Guillain-Barré è caratterizzata da debolezza o paralisi che colpisce più di un arto, generalmente simmetricamente; perdita dei riflessi tendinei; aumento della proteina del fluido cerebrospinale senza pleiocitosi. Altre caratteristiche possono includere coinvolgimento motorio e sensorio, coinvolgimento dei nervi facciali o cranici, ed evidenza elettrofisiologica di demielinizzazione. La forma acuta della sindrome di Guillain- Barré ha un\'evoluzione tipicamente rapida da ore a giorni, che raggiunge generalmente il livello massimo di debolezza entro quattro settimane. La condizione è classificata come polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) se i sintomi del paziente continuano a progredire nell\'arco di 4 settimane o se si verificano recidive. Il picco della disabilità nella CIDP si manifesta generalmente in due mesi.
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