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  • 길랭-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome, GBS)은 면역 매개의 급성 염증성 탈수초 다발 신경염(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)이다. 병태는 흔히 상기도 또는 소화관에 영향을 미치는 바이러스 또는 미코플라스마 질병 후에 이어진다. 기타 선행 사건으로는 특정 예방 접종이 있다. 감염 유기체에 대한 면역 반응은 슈반세포 표면 막(AIDP를 초래함) 또는 축삭막(급성 축삭 형태)을 포함한 신경조직과 교차반응할 가능성이 높다. GBS는 대개 다음을 특징으로 한다: 대개 대칭적으로, 한 개가 넘는 사지에 영향을 미치는 쇠약 또는 마비; 건 반사 소실; 뇌척수액 세포 증가증을 동반하지 않는 뇌척수액(cerebrospinal fluid, CSF) 단백질 증가. 기타 특징은 운동 및 감각 침범, 안면신경 또는 뇌신경 침범, 탈수초의 전기 생리학적 증거를 포함할 수 있다. 급성 형태의 GBS는 수시간 내지 수일간 일반적으로 급속한 진행을 보여, 대개 4주 이내에 최대 수준의 쇠약에 도달한다. 환자의 증상이 4주 이후에도 계속 진행하거나 재발이 발생할 경우 병태는 만성 염증성 탈수초 다발 신경 병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP)으로 분류된다. CIDP의 최고 장애는 대개 2개월 만에 발생한다.
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