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  • A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda (PDIA) mediada pelo sistema imunitário. Este estado costuma seguir-se a uma doença provocada por vírus ou micoplasmas afectando as vias respiratórias superiores ou o tubo digestivo. Outros eventos antecedentes incluem certas vacinas. As respostas imunitárias que incidem sobre os organismos infecciosos provavelmente têm uma reacção cruzada com os tecidos neurais incluindo a membrana superficial da célula de Schwann (resultando em PDIA) ou membrana axonal (formas axonais agudas). A SGB costuma caracterizar-se por: debilidade ou paralisia afectando mais do que um membro, normalmente de forma simétrica; perda dos reflexos tendinosos; e aumento das proteínas no líquido cefalorraquidiano (LCR) sem pleocitose. Outras características podem incluir: comprometimento motor e sensorial; comprometimento do nervo facial ou craniano; e evidência electrofisiológica de desmielinização. A forma aguda da SGB manifesta uma evolução rápida de horas a dias, costumando alcançar o nível máximo de debilidade dentro de quatro semanas. A doença é classificada como polineuropatia desmielinizante inflamatória crónica (PDIC), se os sintomas do doente continuarem a progredir para além de 4 semanas, ou se ocorrerem recaídas. A incapacidade máxima da PDIC costuma ocorrer em dois meses.
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