PropertyValue
?:definition
  • Энцефалопатия и делирий обычно имеют инфекционную или метаболическую этиологию. Могут быть медикаментозными (акцент этого SMQ). В случае нарушений обмена веществ, возможно, что лекарственный препарат является фактором, способствующим возникновению основных метаболических отклонений, или вызывающим эти отклонения. Энцефалопатию и делирий можно регистрировать как синонимы; однако делирий может быть более узким по области применения. 1) Энцефалопатия: Определяется как любое дегенеративное или диффузное заболевание головного мозга, изменяющее структуру или функцию мозга. Многие подформы включают: связанные с патологией желчевыводящих путей; демиелинизирующие; Вернике; вызванные инфекциями; и обусловленные применением лекарственных препаратов нарушения обмена веществ, такие как печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, гипогликемия, гипонатриемия, уремия. Лейкоэнцефалопатия (энцефалопатия с поражением белого вещества головного мозга) может вызываться лекарственной гипертензией. Характерной особенностью является изменение психического состояния. Другие симптомы включают апатичность, изменение уровня сознания, нистагм, тремор, деменцию, судорожные приступы, миоклонию и мышечную слабость. Часто встречается отек головного мозга. 2) Делирий (острое состояние спутанности сознания): Делирий представляет собой клиническое состояние, характеризующееся неустойчивыми изменениями сознания, настроения, внимания, возбуждения и самосознания. Может возникать вследствие первичных заболеваний головного мозга или вызываться другими заболеваниями. Выделяют причины: метаболические; токсические (лекарственные препараты); структурные (сосудистая окклюзия и инсульт); кровоизлияние в ткани головного мозга; первичные или метастатические опухоли головного мозга; и инфекции. Признаки и симптомы включают помутнение сознания с дезориентацией, изменения личности и настроения, состояния бреда, галлюцинации (обычно визуальные), паранойю, отчужденность, возбуждение, нарушение речи.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
expand all