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Una neoplasia de ovario escasamente diferenciada, muy agresiva, rara, a menudo asociada con hipercalcemia paraneoplásica. Suele diagnosticarse en la infancia o al comienzo de la vida adulta en un estadio avanzado y se presenta con una masa abdominal o pélvica o en raros casos, con síntomas relacionados con hipercalcemia. Se informaron raros casos familiares.
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