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  • Un defecto genético del desarrollo, raro, producido durante la embriogénesis, caracterizado por la tríada de fibrosis pancreática (y quistes, con disminución del tejido parenquimatoso), displasia renal (con quistes corticales periféricos, conductos colectores primitivos quistes glomerulares y cartílago metaplásico) y disgenesia hepática (aumento de tamaño de las áreas portales que contienen numerosos perfiles binarios elongados con tendencia a la fibrosis perilobulillar). También se asociaron anomalías de posición de los órganos, esqueléticas y anencefalia. Los pacientes que sobreviven al período neonatal presentan insuficiencia renal, ictericia crónica y diabetes insulinodependiente.
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