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  • Este síndrome se caracteriza por déficit intelectual, espasticidad de miembros inferiores (paraplejía espástica), pie cavo bilateral, marcha anormal e hiperqueratosis palmoplantar. Se informó en cuatro hermanos. La madre de los niños afectados tenía inteligencia normal, hiperqueratosis plantar y una fuerte semejanza de sus rasgos faciales con los de sus hijos afectados. Sus tres hijas eran normales. El síndrome posiblemente sea un trastorno recesivo ligado al cromosoma X.
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