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  • Síndrome de genes contiguos que abarca al síndrome otodental (globodoncia y pérdida auditiva neurosensorial de alta frecuencia) junto con anomalías oculares que suelen incluir coloboma de iris y coriorretiniano, y a veces, microcórnea, microftalmía, catarata, coloboma de cristalino y atrofia del epitelio pigmentario del iris.
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