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  • Un subtipo de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizado por proliferación clonal de blastos mieloides en la médula ósea, sangre y en raros casos, en otros tejidos. En la médula ósea típicamente se observan pequeños megacariocitos hipolobulados y displasia de múltiples linajes. Los pacientes típicamente se presentan con leucocitosis, anemia y recuentos plaquetarios variables, así como diversos síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado, hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo y/o compromiso extramedular (gingivitis, esplenomegalia). Se informó elevada resistencia a la quimioterapia convencional.
  • Un subtipo de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizado por proliferación clonal de blastos mieloides en la médula ósea, sangre y en raros casos, en otros tejidos. En la médula ósea típicamente se observan pequeños megacariocitos hipolobulados y displasia de múltiples linajes. Los pacientes típicamente se presentan con leucocitosis, anemia y recuentos plaquetarios variables, así como diversos síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado, hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o compromiso extramedular (gingivitis, esplenomegalia). Se informó elevada resistencia a la quimioterapia convencional.
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