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Una entidad clínica que puede presentarse como anomalías variable del polo caudal. Se describió en cuatro hermanos y una medio hermana del padre. El primer hermano presentaba vasculatura aberrante del cordón umbilical con una arteria umbilical única cercana a la inserción placentaria. Dos de los hermanos exhibían sirenomelia completa y uno de ellos, un defecto cardíaco complejo. El cuarto caso presentaba ano imperforado y un cordón umbilical excesivamente largo. La medio hermana del padre presentaba ano imperforado, fístula rectovaginal y anomalías genitourinarias. El síndrome se expresaría como rasgo dominante con penetración reducida y expresividad variable.
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