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  • La asociación de la secuencia de Pierre Robin (retrognatia, fisura de paladar y glosoptosis), dismorfismo facial (frente alta con abombamiento frontal) y anomalías digitales (dedos cónicos, uñas hiperconvexas, clinodactilia de quintos dedos de las manos y falanges distales cortas, pulgares similares a los dedos de las manos y primeras articulaciones metacarpofalángicas fácilmente subluxables). El crecimiento y el desarrollo mental son normales. Se describió en dos medio hermanos hijos de la misma madre. La tranmisión sería recesiva ligada al cromosoma X.
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