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Un trastorno congénito extremadamente raro, letal en la mayoría de los casos, caracterizado por ausencia de los cuatro miembros y frecuentemente asociado con malformaciones mayores que afectan la cabeza, la cara, los ojos, el esqueleto, el corazón, los pulmones, el ano, urogenitales y del sistema nervioso central. El síndrome se describió en menos de 20 pacientes, principalmente con ascendencia de Medio Oriente.
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