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  • Un síndrome de anomalías congénitas múltiples/dismórfico raro, de causa genética, caracterizado por hipoplasia severa de la sustancia blanca, agenesia del cuerpo calloso o hipoplasia extrema, discapacidad intelectual severa, falta de progreso y dismorfismo facial menor de la línea media (incluyendo hipertelorismo, raíz nasal ancha, micrognatia). Desde 1993 no se realizaron nuevas descripciones en la literatura.
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