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La característica principal de este síndrome son las cataratas congénitas con estrabismo, déficit intelectual, anomalías de la vía genitourinaria (fístula rectovesical, micropene, testículo no descendido e hipospadias), ano imperforado y otras anomalías. Se ha descrito en tres hermanos nacidos de padres no consanguíneos. Probablemente se transmite como rasgo autosómico recesivo.
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