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  • Síndrome caracterizado por telecanto, hipertelorismo, estrabismo, pie cavo y otras anomalías variables. Se describió en un padre y su hijo. El niño también tenía hipospadias, hernia inguinal bilateral, clinodactilia y camptodactilia de los dedos da las manos Los hallazgos radiográficos incluían metáfisis acampanadas de huesos largos y osteopenia.
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