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  • Una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por retraso del desarrollo motor, seguido por paraplejía espástica lentamente progresiva (que afecta principalmente a las extremidades inferiores) asociada con una erupción facial descamativa con distribución en mariposa (que se presenta alrededor de los dos meses de edad) y disartria. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1982.
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