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  • Un síndrome extremadamente raro de anomalías congénitas caracterizadas por retraso distintivo del crecimiento intrauterino, displasia esquelética con múltiples malformaciones que incluyen camptodactilia de todos los dedos de las manos, hallux valgo bilateral, segundo, cuarto y quinto dedos de los pies cortos, rótula hipoplásica, microcefalia, orejas de implantación baja, cuello corto, cuerpos vertebrales cuboides, pectus excavatum, luxación de cadera e hipoplasia de región púbica y genitales. Se describió en dos hermanas. No se produjeron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1985.
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