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Síndrome caracterizado por degeneración progresiva del epitelio pigmentario de la retina (con nictalopía y limitación del campo visual), degeneración macular quística y glaucoma de ángulo estrecho. Se describió en siete miembros de una familia. Los pacientes también tenía hiperopía y nanoftalmos. El modo de transmisión es autosómico recesivo.
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