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  • Un tipo de pseudohipoparatiroidismo caracterizado por resistencia a la parathormona (PTH), que se manifiesta con hipocalcemia, hiperfosfatemia y elevación de los niveles de ¨TH, ausencia de osteodistrofia hereditaria de Albright y expresión normal de la proteína Gs con respuesta normal de CMP urinario. Hasta la fecha no se detectó una alteración genética específica para este trastorno. Se sugirió que en la mayoría de los casos puede ser un defecto adquirido secundario a la deficiencia de vitamina D, como en el hiperparatiroidismo renal secundario mal diagnosticado.
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