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Un tumor hepático raro que puede manifestarse con dolor abdominal o sensación de plenitud, así como con diarrea o descenso de peso. Más de 10% de los casos son asintomáticos y en raros casos puede observarse un síndrome carcinoide. La edad de comienzo es variable. Aún se desconoce la etiología pero se cree que se origina en las células de Kulchitsky en la cresta neural.
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