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  • Un trastorno ocular muy raro que representa una constelación de hallazgos oculares con herencia autosómica dominante, incluyendo cataratas congénitas o de comienzo temprano, adelgazamiento del estroma corneal, queratocono de comienzo temprano, distrofia del endotelio corneal e hipoplasia del iris. Hay evidencias que sugieren que el síndrome es causado por mutación heterocigota del gen MIR184 en el cromosoma 15q25.
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