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  • Una forma de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axónica, una neuropatía sensitivomotriz periférica con comienzo asociado con deformidad del desarrollo del pie y dificultades para caminar entre la primera y la octava décadas de vida. La debilidad y la pérdida sensitiva afectan principalmente a las piernas y los tobillos; los reflejos tendinosos están disminuidos. La enfermedad tiene un curso lentamente progresivo.
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