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  • Un síndrome de displasia ectodérmica rara caracterizado por hipotricosis generalizada severa, alopecia parietal, anodoncia secundaria como resultado de hipoplasia del esmalte, onicodistrofia, deficiencia ósea en la región frontoparietal y manifestaciones cutáneas (incluyendo nevo pigmentoso, pápulas, efélides, queratosis palmoplantar, pezones supernumerarios, dermatoglifos anormales). No se informaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1983.
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