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Linfoma: um grupo heterogéneo de malignidades divididas geralmente em linfoma não-Hodgkin (LNH) e doença de Hodgkin. LNH corresponde a cerca de 85% dos linfomas. A idade média de diagnóstico é a sexta década. Algumas formas de LNH - tais como o linfoma de Burkitt e o linfoma linfoblástico - ocorrem em doentes mais jovens. Classificado por vários sistemas diferentes (por ex., Working Formulation, classificação REAL) com base na morfologia e comportamento clínico. Para avaliar e representar o estádio do LNH usam-se vários estudos de imagiologia e investigações laboratoriais. O tratamento depende do estádio, grau, tipo e vários factores do doente (sintomas, idade, etc.). O LNH pode resultar de: translocações cromossomáticas; infecções (vírus de Epstein-Barr [VEB] e vírus da hepatite C); factores ambientais (exposição a radiação e quimioterapia); estados de imunodeficiência; e inflamação crónica. A apresentação clínica depende da localização da doença e das características biológicas (por exemplo, grau baixo vs. grau elevado). Adenopatia periférica e sintomas B (febre, suores nocturnos, perda de peso) são característicos de algumas formas do LNH. O linfoma de Hodgkin: tem dados histológicos, comportamento biológico e características clínicas distintas do LNH. Em geral, para estabelecer um diagnóstico, recomenda-se uma biopsia excisional de nódulo linfático. Para determinar o estádio da doença usam-se vários estudos de imagiologia. A linfadenopatia e os sintomas B constitucionais são característicos. Trata-se com múltiplos agentes de quimioterapia, com ou sem radioterapia. A etiologia do linfoma de Hodgkin não foi estabelecida. Certos agentes infecciosos, tal como o VEB, podem estar implicados. Os doentes infectados com VIH têm uma incidência maior. A predisposição genética também pode ter influência.
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