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Linfoma: Un grupo heterogéneo de malignidades divididas generalmente en linfoma no hodgkiniano (LNH) y enfermedad de Hodgkin. El LNH es aprox. un 85% de los linfomas. La edad media de diagnóstico es la sexta década. Algunas formas de LNH, como el linfoma de Burkitt y el linfoma linfoblástico, ocurren en pacientes más jóvenes. Clasificado por varios sistemas diferentes (p.ej. Working Formulation, clasificación REAL) según su morfología y comportamiento clínico. Para evaluar y estadificar el LNH se usan varios estudios de imagenología y analíticos. El tratamiento depende del estadio, grado, tipo y varios factores del paciente (síntomas, edad, etc.). El LNH puede ser consecuencia de: translocaciones cromosómicas; infecciones (virus de Epstein-Barr [VEB] y virus de la hepatitis C); factores ambientales (exposición a radiación y quimioterapia); estados de inmunodeficiencia; e inflamación crónica. La presentación clínica depende de la localización de la enfermedad y las características biológicas (p.ej. bajo grado vs. alto grado). Adenopatía periférica y síntomas B (fiebre, sudor nocturno, pérdida de peso) son características de algunas formas del LNH. Linfoma de Hodgkin: tiene hallazgos histológicos, comportamiento biológico y características clínicas distintas del LNH. Para establecer un diagnóstico se recomienda en general una biopsia excisional de nódulo linfático. Para determinar el estadio de la enfermedad se usan varios estudios de imagenología. La linfadenopatía y los síntomas B constitucionales son característicos. Se trata con múltiples agentes quimioterapéuticos, con o sin radioterapia. No se ha establecido la etiología del linfoma de Hodgkin. Ciertos agentes infecciosos pueden estar implicados, p.ej. VEB. Hay una incidencia mayor en pacientes infectados con VIH. La predisposición genética también puede estar implicada.
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