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Una vasculopatía retiniana rara, caracterizada por vasculitis retiniana idiopática (VRI), dilataciones aneurismáticas (A) en las bifurcaciones arteriolares y neurorretinitis (N) que, si no se trata, progresa a neovascularización retiniana capilar periférica sin perfusión y exudación macular que conducen a pérdida bilateral severa de la visión.
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