PropertyValue
?:definition
  • Myelodysplastický syndrom (MDS) = heterogenní skupina klonálních poruch hematopoezy. Je charakterizován hyper nebo hypocelulární kostní dření; abnormální morfologií buněk; abnormálním vyzráváním; periferními cytopeniemi; neefektivní krvetvorbou. Mohou být zasaženy všechny tři myeloidní řady (erytrocytová, granulocytová i megakaryocytová).Protože někteří pacienti progredují do AML, považuje se MDS za prekancerozní stav. Může se manifestovat anémií, trombocytopenií, neutropenií. Diagnostika zahrnuje: úplný krevní obraz s diferenciálem, nátěr periferní krve, vyšetření kostní dřeně. Léčba: Podpůrná včetně transfuzí; možnost stimulace kostní dřeně; cytotoxická chemoterapie; omezený potenciál má transplantace kostní dřeně. Může být způsoben vystavením: cytotoxické chemoterapii; radiaci; virové infekci; genotoxickým látkám (např. benzen). Nemusí být zjištěna žádná expozice. Cytogenetika zahrnuje: normální karyotyp; balancované abnormality chromozomů a vznik fúzovaných onkogenů; komplexní karyotypy. Především postihuje starší populaci. FAB (francouzsko-americko-britská) klasifikace: refrakterní anémie (RA); RA s prstenčitými sideroblasty (RARS); RA s blasty (RAEB; 6-20% myeloblastů); RAEB s přechodem do AML (RAEB-T; 21-30% myeloblastů); chronická myelomonocytární leukémie. WHO klasifikace 2008: refrakterní cytopenie s dysplazií jedné řady; RARS; RAEB; refrakterní cytopenie s multilineární dysplazií; MDS s izolovanou delecí 5q; MDS neklasifikovatelný; MDS u dětí.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
expand all