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骨髄異形成症候群（MDS）=造血のクローン性疾患の異質グループ。以下によって特徴付けられる：過形成骨髄または骨髄細胞減少、血液形態異常、異常成熟、末梢血血球減少、血液細胞生産欠如。3つの骨髄細胞系すべてのが（赤血球顆粒球、および巨核球）関与している可能性がある。 一部の患者での前癌状態の存在が急性骨髄性白血病（AML）への進行の要因としてを考えられる。以下の状態をしめすことがある：貧血、血小板減少症、好中球減少。診断アプローチとして、いかの検査が含まれる：全血球数、末梢血液分画塗抹標本、骨髄検査。処置治療：輸血を含む可能な骨髄刺激、細胞毒性化学療法、骨髄移植の効果は、限定的な役割を担っている。以下の暴露が原因で起きる可能性もある：細胞毒性化学療法、放射線、ウイルス感染；遺伝毒性化学物質（例えば、ベンゼン）：また、未知の暴露の可能性。細胞遺伝は次のものが含まれる；正常な核型；バランス染色体異常および融合癌遺伝子の生成；複雑な核型。主に高齢者に影響を与える。フランス・アメリカ・イギリス分類（FAB分類）：不応性貧血（RA）；環状鉄芽球（RARS）を伴うRA；芽球増加を伴うRA（RAEB； 6～30パーセントの骨髄芽球）；RAEBのAMLへの移行（RAEB-T；21～30パーセントの骨髄芽球）；慢性骨髄単球性白血病。 2008年WHO分類：単系統の異形成を伴う不応性血球減少； RARS；RAEB；多血球系異形成を伴う不応性血球減少症；5ｑ単独欠損を伴うMDS、分類不能MDS；小児MDS
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