C3666007_MDRRUS

Property	Value
?:definition	Миелодиспластический синдром (МДС) - гетерогенная группа клональных нарушений кроветворения. Характеризуется: гипер- или гипоцеллюлярным костным мозгом; аномальной морфологией клеток; аномальным созреванием; цитопениями периферической крови; неэффективным образованием клеток крови. Могут поражаться все три линии миелоидных клеток (эритроцитарных, гранулоцитарных и мегакариоцитарных). Считается предраковым состоянием, так как в подгруппе пациентов часто наблюдается прогрессирование до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Может проявляться: анемией, тромбоцитопенией, нейтропенией. Диагностический подход включает в себя: развернутый клинический анализ крови с подсчетом форменных элементов, мазок периферической крови, исследования костного мозга. Лечение: поддерживающее, включающее переливания; возможная стимуляция костного мозга; цитотоксическая химиотерапия; трансплантация костного мозга играет ограниченную роль. Может вызываться воздействием: цитотоксической химиотерапии; излучения; вирусной инфекции; генотоксичных химических веществ (например, бензола). Также может быть ничего не известно о воздействии. Цитогенетика включает: нормальный кариотип; сбалансированное хромосомные нарушения и образование гибридных/сливных онкогенов; комплексные кариотипы. Преимущественно поражает пожилых людей. Франко-американо-британская классификация: рефрактерная анемия (РА); РА с кольцевыми сидеробластами (РАКС); РА с избыточным с количеством бластов (РАИБ, 6-20 % миелобластов); РАИБ при переходе в ОМЛ (РАИБ-П; 21-30 % миелобластов); хронический миеломоноцитарный лейкоз. Классификация ВОЗ за 2008 г.: рефрактерная цитопения с однолинейной дисплазией; РАКС; РАИБ; рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией; МДС с изолированной делецией 5q; МДС, неклассифицируемый; МДС в детском возрасте
?:hasCUIAnnotation	<https://research.tib.eu/covid-19/entity/C3666007>
?:hasGeneratedBy	<https://research.tib.eu/covid-19/SourceName/MDRRUS>
?:type	<https://research.tib.eu/covid-19/vocab/AnnotationDefinition>

Property

Value

?:definition

Миелодиспластический синдром (МДС) - гетерогенная группа клональных нарушений кроветворения. Характеризуется: гипер- или гипоцеллюлярным костным мозгом; аномальной морфологией клеток; аномальным созреванием; цитопениями периферической крови; неэффективным образованием клеток крови. Могут поражаться все три линии миелоидных клеток (эритроцитарных, гранулоцитарных и мегакариоцитарных). Считается предраковым состоянием, так как в подгруппе пациентов часто наблюдается прогрессирование до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Может проявляться: анемией, тромбоцитопенией, нейтропенией. Диагностический подход включает в себя: развернутый клинический анализ крови с подсчетом форменных элементов, мазок периферической крови, исследования костного мозга. Лечение: поддерживающее, включающее переливания; возможная стимуляция костного мозга; цитотоксическая химиотерапия; трансплантация костного мозга играет ограниченную роль. Может вызываться воздействием: цитотоксической химиотерапии; излучения; вирусной инфекции; генотоксичных химических веществ (например, бензола). Также может быть ничего не известно о воздействии. Цитогенетика включает: нормальный кариотип; сбалансированное хромосомные нарушения и образование гибридных/сливных онкогенов; комплексные кариотипы. Преимущественно поражает пожилых людей. Франко-американо-британская классификация: рефрактерная анемия (РА); РА с кольцевыми сидеробластами (РАКС); РА с избыточным с количеством бластов (РАИБ, 6-20 % миелобластов); РАИБ при переходе в ОМЛ (РАИБ-П; 21-30 % миелобластов); хронический миеломоноцитарный лейкоз. Классификация ВОЗ за 2008 г.: рефрактерная цитопения с однолинейной дисплазией; РАКС; РАИБ; рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией; МДС с изолированной делецией 5q; МДС, неклассифицируемый; МДС в детском возрасте

?:hasCUIAnnotation