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Síndrome de lise tumoral (SLT): é causada pela libertação do conteúdo de células tumorais quer seja de lise celular espontânea ou como resposta a tratamento. Dados característicos: hiperuricemia, hipercalemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia. Pode causar efeitos a jusante: insuficiência renal, arritmia cardíaca, convulsões ou ataques, morte (devido a insuficiência multiorgânica). As células agonizantes libertam citoquinas que podem causar uma síndrome de resposta inflamatória sistémica e a insuficiência multiorgânica. Ocorre mais frequentemente em doentes com um linfoma não-Hodgkin e leucemia aguda. Outros tumores também podem estar implicados. Os doentes de alto risco têm as seguintes condições/doenças pré-existentes: insuficiência renal crónica, oligúria, desidratação, hipotensão, urina ácida. A intervenção terapêutica da SLT incide sobre as complicações metabólicas e renais através de tratamento de apoio. Distinção entre STL de \'laboratório\' e STL \'clínica\': a SLT de \'laboratório\' requer a presença de duas ou mais das seguintes anomalias dentro de 3 dias antes e 7 dias depois do início do tratamento: hiperuricemia, hipercalemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia; a STL \'clínica\' ocorre quando a STL de \'laboratório\' tiver sido estabelecida e também for acompanhada de: nível de cratinina aumentado, convulsões ou ataques, disritmia cardíaca ou morte. A lesão renal na STL constitui um aspecto importante da doença; ocorre quando se produz a precipitação de fosfato de cálcio, xantina e ácido úrico nos túbulos renais provocando obstrução e inflamação.
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