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  • Una forma de albinismo oculocutáneo caracterizada por hipopigmentación de la piel y el pelo, nistagmo y transiluminación del iris. Se desconoce la prevalencia. Se descubrió en varias familias de las islas Feroe y en un paciente de origen lituano. Los pacientes tienen pigmentación cutánea clara informada como más clara que en los familiares. Se produce por una mutación en el gen C10orf11 (10q22.3) que codifica una proteína de 198 aminoácidos. Actualmente se sabe poco sobre la función biológica de este gen en los seres humanos y su papel en la patogenia de esta enfermedad.
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