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  • Un tipo de albinismo oculocutáneo informado hasta la fecha en una familia paquistaní, caracterizado por piel blanca, pelo dorado, fotofobia, nistagmo, hipoplasia de fóvea y alteración de la agudeza visual. Afecta a hombres y mujeres por igual. Se localizó en un locus en el cromosoma 4q24 pero aún no se ha descubierto el gen causal.
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