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Un subtipo agresivo raro de carcinoma de células renales caracterizado por un tumor infiltrante de gran tamaño, firme, de color blanco o tostado, con focos similares a microabscesos, centrado en la médula renal, que se presenta típicamente con hematuria, dolor abdominal o en el flanco, pérdida de peso y fiebre. Se asocia con rasgo y enfermedad drepanocítica y las metástasis a huesos y pulmones son frecuentes en el momento del diagnóstico.
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