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Les erreurs médicamenteuses sont définies comme étant des événements évitables pouvant causer ou entrainer l\'utilisation inappropriée de médicaments ou être nocif pour le patient alors que le médicament est sous le contrôle d\'un professionnel de santé, patient ou consommateur. De tels événements peuvent être liés à la pratique professionnelle, aux produits, interventions et systèmes de santé, incluant: prescription, communication d\'ordre, étiquetage du produit, emballage et nomenclature, composition, dispensation, distribution, administration, éducation, surveillance et utilisation. L\'erreur médicamenteuse peut, au bout du compte, résulter en une réaction médicamenteuse indésirable (erreur médicamenteuse avec événement indésirable) ou peut ne pas avoir de conséquences cliniques (erreur médicamenteuse sans événement indésirable). L\'erreur médicamenteuse peut également être interceptée avant que le patient ne soit exposé à cette erreur. L\'erreur médicamenteuse potentielle est un scenario qui n\'implique pas de patient et représente des circonstances ou une information capable d\'entrainer la survenue d\'une erreur médicamenteuse. Créent un fardeau majeur de santé publique représentant 18,7-56% de tous les événements indésirables constatés chez les patients hospitalisés; peuvent causer une nocivité non intentionnelle; sont largement évitables. Les erreurs médicamenteuses résultent d\'une variété de raisons humaines (par exemple: professionnel de santé; exécuteur de la prestation de soins; patient) et des raisons liées au produit, par exemple: Communication erronée des consignes due à une écriture médiocre; confusion entre médicaments aux noms similaires ; stylisme de l\'emballage médiocre; confusion dans les unités de dose; instructions obscures. Les erreurs médicamenteuses peuvent avoir un impact sur: les patients; professionnels de santé; industrie pharmaceutique; agences du médicament; fournisseurs d\'assurance maladie; organisations nationales de sécurité des patients.
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