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  • Una causa rara de glomerulonefritis caracterizada por acumulación glomerular de fibrillas diferentes al amiloide en el mesangio y la membrana basal glomerular (y tubular en raros casos). Se presenta principalmente con insuficiencia renal, microhematuria y proteinuria en el rango nefrítico. Se desconoce la etiología. En general, la enfermedad se considera idiopática pero puede asociarse con causas secundarias, como gammapatías monoclonales u oligoclonales, infecciones por hepatitis B y C, enfermedades autoinmunitarias y neoplasias malignas.
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