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  • Trastorno con caracterizado clínicamente por bajo peso de nacimiento, falta de progreso, colestasis intrahepática transitoria, aminoacidemia múltiple, galactosemia, hipoproteinemia, hepatomegalia, disminución de factores de coagulación, anemia hemolítica, disfunción hepática variables pero leve en la mayoría de los casos e hipoglucemia.
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