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Una leucodistrofia autosómica recesiva que comparte características clínicas y radiológicas idénticas a las de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher ligada al cromosoma X. Se desconoce su prevalencia. Se caracteriza por nistagmo de comienzo temprano, retraso de los hitos del desarrollo motor, espasticidad progresiva, ataxia y leucodistrofia difusa en las imágenes de resonancia magnética.
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