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  • Una malformación cardíaca congénita rara, de etiología desconocida, caracterizada por dilatación extrema de la aurícula derecha. Suele ser asintomática y se descubre de manera fortuita en una ecocardiografía o en una radiografía de tórax y en ocasiones se asocia con otras anomalías como arritmias auriculares (por ejemplo, aleteo auricular, taquicardia supraventricular), insuficiencia tricuspídea severa o con un trombo auricular que puede dar lugar a complicaciones tromboembólicas potencialmente fatales.
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