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El síndrome de Jeavons es una forma de epilepsia refleja idiopática generalizada caracterizada por comienzo en la infancia, crisis convulsivas características, una destacada fotosensibilidad y aparición ocasional de convulsiones tonicoclónicas generalizadas. Se incia en la infancia, con un pico a los 6-8 años de edad. Su principal rasgo clínico son las mioclonías palpebrales, asociadas o no a breves ausencias (de menos de 6 s.). Se desconoce la etiología pero el síndrome de Jeavons estaría determinado genéticamente.
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