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  • Síndrome caracterizado por la asociación de anomalías de los conductos de Müller y de las porciones distales de los miembros. Se describió en cinco individuos de una familia. Las mujeres presentaban anomalías que variaban desde un tabique vaginal hasta duplicación completa del útero y la vagina. Los varones presentaban micropene. Las anomalías de las extremidades variaban desde polidactilia postaxial hasta hipoplasia severa de miembro superior con mano hendida. El modo de transmisión es autosómico dominante.
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