PropertyValue
?:definition
  • Una anomalía cromosómica muy rara, en la cual ambas copias del cromosoma 20 se heredan de la madre. La característica principal descrita es el retraso de crecimiento prenatal y posnatal. Ocasionalmente se informaron microcefalia, características dismórficas menores y retraso del desarrollo psicomotor. La disomía uniparental maternal del cromosoma 20 se identifica con mayor frecuencia por un embarazo con trisomía 20 en mosaico.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C4275029_SCTSPA>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C4275029_SCTSPA>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all