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  • Se refiere a un grupo heterogéneo de casos diagnosticados clínicamente como síndrome de Werner pero sin mutaciones en el gen WRN. En forma similar al síndrome de Werner clásico causado por mutaciones de WRN mutations, los pacientes por lo general presentan una apariencia envejecida y trastornos comunes relacionados con la edad en edades más tempranas que en la población general. En comparación con el síndrome de Werner, la edad de comienzo es más temprana (alrededor de los 20 años o antes) y la velocidad de progresión es más rápida.
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