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  • Una forma sindrómica congénita de malformación de manos y pies hendidos caracterizada por microcefalia, microftalmía, ectrodactilia de los miembros inferiores y prognatismo. Se informó déficit intelectual. Se considera un síndrome muy raro. Se demostró que la ruptura del gen 3 de nexina de ordenamiento (SNX3; 6q21) desempeña un papel causal.
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