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Variaciones genéticas de origen natural asociadas con la respuesta al fármaco (por ejemplo, dosis, extensión y velocidad de los procesos metabólicos). Aunque estas variantes no son marcadores para la PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A LA ENFERMEDAD, influyen sobre la FARMACOCINÉTICA y la farmacodinámica ya menudo ocurren en los genes que codifican las enzimas y transportadores del metabolismo de los fármacos (por ejemplo, ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA, CITOCROMO P-450 CYP2D6).
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